Retatrutide

Wat is Retatrutide?

Retatrutide — in de peptide-community vaak afgekort als 'reta' — is een zogenaamde 'triple agonist': het grijpt aan op drie receptoren die betrokken zijn bij stofwisseling en eetlust — GLP-1, GIP en glucagon. Het bevindt zich in klinische ontwikkeling en is (nog) niet algemeen geregistreerd.

Waarvoor wordt Retatrutide gebruikt?

Retatrutide wordt onderzocht rond gewichtsbeheersing en metabole gezondheid. In studies trekt het aandacht vanwege de combinatie van drie aangrijpingspunten. Omdat het nog experimenteel is, horen conclusies met voorzichtigheid te worden gelezen.

Hoe werkt Retatrutide?

Door GLP-1, GIP én glucagon-receptoren te activeren beïnvloedt retatrutide tegelijk verzadiging, bloedsuikerregulatie en energieverbruik. Deze drievoudige werking is precies waarom het in onderzoek veel aandacht krijgt.

Retatrutide in fase 3: de TRIUMPH-resultaten

Retatrutide (ontwikkelcode LY3437943, van farmaceut Eli Lilly) wordt onderzocht in het grote fase 3-programma TRIUMPH. In de TRIUMPH-1-studie bij mensen met obesitas verloren deelnemers op de hoogste dosering gemiddeld tot ongeveer 28 à 30% van hun lichaamsgewicht over 80 tot 104 weken — en het gewichtsverlies vlakte na 80 weken nog niet af. Dat is een van de grootste effecten die tot nu toe in een gerandomiseerde fase 3-studie binnen deze klasse is gerapporteerd. De eerdere TRIUMPH-4-studie was de eerste succesvolle fase 3-uitlezing.

Naast gewichtsverlies rapporteerden de studies onder meer verbeteringen in bloedsuiker (HbA1c), leververvetting en LDL-cholesterol. Belangrijk: dit zijn resultaten uit gecontroleerd klinisch onderzoek — geen toezeggingen over individueel gebruik.

Waarom heet het 'reta', 'Triple G' of 'GLP-3'?

In de peptide-community wordt retatrutide vrijwel altijd 'reta' genoemd — net zoals semaglutide in de volksmond 'Ozempic' werd en tirzepatide 'Mounjaro'. Omdat retatrutide op drie receptoren tegelijk aangrijpt, circuleren ook de bijnamen 'Triple G' en 'GLP-3'. Het gaat telkens om dezelfde stof: retatrutide (reta).

Is reta al goedgekeurd? (stand 2026)

Nee. Retatrutide is medio 2026 nog niet goedgekeurd door de FDA of EMA en heeft nog geen merknaam. Eli Lilly wordt verwacht de goedkeuringsaanvraag rond eind 2026 of begin 2027 in te dienen; een eventuele goedkeuring wordt niet vóór ongeveer 2027–2028 verwacht. Tot die tijd blijft reta een experimenteel onderzoeksmiddel dat niet is goedgekeurd voor menselijk gebruik in Nederland.

Goed om te weten

Retatrutide is een experimenteel geneesmiddel dat nog klinische studies doorloopt. Definitieve conclusies over werkzaamheid en veiligheid op lange termijn zijn nog niet beschikbaar. Gebruik hoort thuis binnen medisch toezicht/studieverband.

Veelgestelde vragen over Retatrutide